Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJK) zählt zu den Prionenerkrankungen und ist die häufigste Form der transmissiblen spongiformen Enzephalopathien (TSE). In den meisten Fällen handelt es sich um ein sporadisches Auftreten, die Krankheit kann aber auch familiär gehäuft vorkommen oder durch Infektion übertragen werden. Prionen sind fehlgefaltete Proteine, die intrazerebral als Kondensationszentren wirken und so zur Plaquebildung führen, was wiederum den Untergang der Neurone verursacht. Im Vordergrund der Symptomatik steht eine rasch progrediente Demenz, begleitet von Myoklonien, (extra‑)pyramidalen, zerebellären oder visuellen Störungen sowie im späteren Verlauf von einem akinetischen Mutismus. Bildgebung und Liquorbefund liefern diagnostische Hinweise, eine endgültige Diagnosesicherung kann allerdings nur post mortem histopathologisch erfolgen. Die Krankheit setzt mit einer Latenz nach Infektion von bis zu 30 Jahren ein und führt nach wenigen Monaten zum Tod.

• Inzidenz (der sporadischen CJK): Jährlich ca. 2/1.000.000 ^[1]
• Altersgipfel (der sporadischen CJK): Ca. 60–70 Jahre (Latenz nach Infektion 20–30 Jahre) ^[1]

Wenn nicht anders angegeben, beziehen sich die epidemiologischen Daten auf Deutschland.

• Auslöser: „Infektiöse“ Prionen
  • Fehlgefaltete Proteine, die eine vermehrte β-Faltblattstruktur aufweisen
  • Prionen können gesunde Proteine ebenfalls zur Konformationsänderung bewegen
• Herkunft der Prionen
  • Sporadisches Auftreten (90%)
  • Vererbung (10%)
  • Übertragung
    • Iatrogene CJK: Durch Übertragung von Material infizierter Menschen
      • Kontaminiertes neurochirurgisches OP-Besteck
      • Organtransplantation: Insb. Dura-mater-Transplantate, Corneatransplantate
      • Wachstumshormongabe bei Patient:innen mit primärem Hypopituitarismus
    • Variante der CJK: Durch Konsum von Fleisch BSE-erkrankter Rinder

• Sporadisches Auftreten oder Infektion mit fehlgefaltetem Prion-Protein (PrP^Sc; Scrapie ) → Konformationsänderung des physiologischen Prion-Proteins (PrP^C) → Bildung von Kondensationszentren → Plaquebildung → Absterben von Neuronen → Fortschreiten bis zum Vollbild der spongiformen Enzephalopathie

• Früh ^[1]
  • Rasche Demenzentwicklung, psychopathologische Auffälligkeiten
  • Neurologische Symptome
    • Zerebelläre Störungen, Ataxie
    • Myoklonien
    • Extrapyramidalmotorische Störungen
    • Pyramidenbahnzeichen
    • Rigor
    • Kortikale Sehstörung
• Spät: Akinetischer Mutismus

Die Angaben beziehen sich auf die sporadische Form der CJK!

Liquordiagnostik ^[1]

• Routineparameter i.d.R. normal
• Abnorme Erhöhung bzw. Nachweis von
  • Protein 14-3-3
  • NSE
  • Protein S100B
  • Phosphoryliertem Tau-Protein
  • Abnormer Aggregationsneigung des Prion-Proteins mittels RT-QuIC

Die laborchemische Untersuchung mittels RT-QuIC ist ein wichtiger diagnostischer Bestandteil geworden! ^[1]

EEG ^[1]

• I.d.R. auffällig
• Typisch: Sharp-Wave-Komplexe (bi- und triphasisch)
  • Periodizität
  • Frequenz: 0,5–2/s
  • Dauer: 100–600 ms
  • Amplitude: >150–300 μV
  • Generalisiert

Bildgebung ^[1]

• MRT (inkl. FLAIR und DWI): Signalverstärkung in
  • Basalganglien (Striatum)
  • Thalamus
  • Kortexarealen

Kriterien zur Diagnosestellung einer sporadischen CJK

Endgültige Diagnosestellung

• Histopathologisch und immunhistochemisch (post mortem): Spongiöses Hirngewebe

Andere Erkrankungen mit Demenzentwicklung

• Andere Prionenerkrankungen (Gerstmann-Sträussler-Krankheit, nvCJD, Kuru, fatale familiäre Insomnie)
• Alzheimer-Krankheit
• Demenz mit Lewy-Körperchen
• Chorea major Huntington
• Mitochondriale Enzephalopathien
• Enzephalitiden
• Morbus Wilson

Zur Abgrenzung sei gesagt, dass keine dieser Erkrankungen die typischen EEG-Befunde und nur selten Myoklonien zeigt!

AMBOSS erhebt für die hier aufgeführten Differenzialdiagnosen keinen Anspruch auf Vollständigkeit.

• Keine kurative Therapie möglich
• Symptomatische Behandlung der Myoklonien : Clonazepam oder Valproat ^[1]

• Überlebenszeit nach Manifestation der Krankheit: Ca. 4–6 Monate ^[1]

• Hintergrund
  • Hohe Resistenz des CJK-Proteins
  • Mensch-zu-Mensch-Übertragung grundsätzlich möglich
    • Durch Einbringen des Proteins (bspw. iatrogen)
    • Auch durch (noch) asymptomatische Träger:innen des Proteins
• Empfehlungen zur Aufbereitung von Medizinprodukten
  • Mind. 2 Verfahren kombinieren, die für die Inaktivierung/Dekontamination von Prionen (teilweise) geeignet sind, bspw.
    • Sorgfältige Reinigung in alkalischem Milieu plus
    • Dampfsterilisation bei 134 °C (5 min Haltezeit)

• Arztmeldepflicht nach § 6 IfSG: Namentliche Meldepflicht bei Verdachts-, Krankheits- und Todesfällen durch die humane spongiforme Enzephalopathie (außer familiär-hereditäre Formen)

Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit ist benannt nach den Neurologen Hans-Gerhard Creutzfeldt (1885–1964) und Alfons Maria Jakob (1884–1931). Creutzfeldt war Mitglied der SS und Kandidat des Nationalsozialistischen Deutschen Ärztebundes. Es gibt jedoch auch Hinweise darauf, dass seine Einstellung zum Dritten Reich ambivalent gewesen ist. So soll er sich u.a. mehrfach gegen die damalige Politik und die Tötung psychisch Kranker ausgesprochen und sich als einer von zwei Mitgliedern der Medizinischen Fakultät Kiel dem Eintritt in die NSDAP verweigert haben. ^[3]

• A81.-: Atypische Virusinfektionen des Zentralnervensystems
  • Inklusive: Prionen-Krankheiten des Zentralnervensystems
  • A81.0: Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (Subakute spongioforme Enzephalopathie)
  • A81.1: Subakute sklerosierende Panenzephalitis
  • A81.2: Progressive multifokale Leukenzephalopathie
  • A81.8: Sonstige atypische Virusinfektionen des Zentralnervensystems
    • Kuru
  • A81.9: Atypische Virusinfektion des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnet
    • Prionen-Krankheit des Zentralnervensystems o.n.A.
• F02.1*: Demenz bei Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (A81.0†)

Quelle: In Anlehnung an die ICD-10-GM Version 2026, BfArM.